Les bienfaits naturels de l'hinokitiol (bêta-thujaplicine)

L'hinokitiol (bêta-thujaplicine) est un composé organique que l'on trouve dans l'huile du cèdre rouge du Pacifique, et qui possède des propriétés naturelles antioxydantes, anti-inflammatoires et antibiotiques.

Cet ingrédient a été étudié de manière intensive pendant des décennies, avec plus de 120 articles scientifiques évalués par des pairs sur ses effets biologiques. Certains de ces avantages peuvent être mis à profit dans les produits cosmétiques et de soins personnels :

• Antioxydant puissant
• Effets anti-pigmentation et anti-mélanogéniques
• Antibiotique naturel
• Anti-inflammatoire

Avant tout, l'hinokitiol s'est avéré être un puissant antioxydant, qui élimine les radicaux libres issus des processus environnementaux et inflammatoires et limite les dommages cutanés qu'ils peuvent provoquer. L'hinokitiol semble également assurer une prévention et une réparation naturelles des défauts pigmentaires, l'une des principales plaintes liées à l'âge.

Réduit naturellement les taches de soleil et les taches de vieillesse

L'hinokitiol inhibe la formation de pigments en bloquant l'enzyme tyrosinase et en agissant comme un agent éclaircissant biologique pour les taches brunes et les taches de vieillesse. C'est le même mécanisme d'action que celui utilisé par l'agent éclaircissant chimique le plus courant, l'hydroquinone. La principale différence entre les deux est que l'hinokitiol, d'origine naturelle, obtient ses résultats sans les effets secondaires documentés qui accompagnent l'hydroquinone.

De plus, l'hydroquinone étant dérivée d'un composé phénolique, il existe un risque d'effets cancérigènes potentiels ainsi que l'effet paradoxal de noircissement de la peau lorsque ce produit est utilisé à des concentrations élevées. Pour ces raisons, l'hydroquinone a été interdite en tant qu'agent éclaircissant dans plusieurs pays du monde.

L'hinokitiol dans vos produits Riversol préférés

Grâce à sa pratique clinique et à ses recherches, le Dr Rivers a rencontré d'innombrables personnes souffrant de lésions solaires et d'hyperpigmentation. Bien qu'il existe des options sur le marché pour les aider, elles n'étaient pas sans complications ni effets secondaires. Dans sa pratique, de nombreux patients présentaient une sensibilité cutanée sous-jacente, telle qu'une intolérance à d'autres produits, la rosacée, l'eczéma, etc. Pour ces patients, l'hydroquinone et les traitements similaires n'étaient pas une option.

Le Dr Rivers a découvert l'hinokitiol grâce à ses travaux à l'Université de la Colombie-Britannique. À l'époque, le corpus de recherches sur cette molécule était déjà bien établi. Dans une interview, le Dr Rivers a déclaré plus tard :

"J'ai passé de nombreuses années en tant que dermatologue à travailler avec des patients souffrant de graves dommages solaires et de cancer de la peau. Plus je faisais de recherches, plus j'étais impressionné par cet ingrédient unique et sa capacité à réduire l'apparence des taches solaires et à améliorer la clarté et la texture de la peau."

L'inconvénient de l'hinokitiol dans une préparation topique est qu'il ne se stabilise pas facilement. Il a fallu des années de chimie de formulation pour s'assurer que cet ingrédient restait stable dans les formulations Riversol. C'est pourquoi vous ne trouverez probablement pas beaucoup d'autres produits cosmétiques contenant cet antioxydant unique.

Références

1. Cherng JY, Chen LY, Shih MF (2012). Effets préventifs de la bêta-thujaplicine contre les expressions d'ARNm de MMP-1 et MMP-3 induites par les UVB dans les fibroblastes cutanés. Am J Chin Med. 40(2):387-98. Voir l'abstract
2.  Cho YM, Hasumura M, Takami S, Imai T, Hirose M, Ogawa K, Nishikawa A.A (2011) Étude de toxicité subchronique de 13 semaines de l'hinokitiol administré dans l'alimentation à des rats F344. Food Chem Toxicol. Août;49(8):1782-6. Voir l'abstract
3.  Choi YG, Bae EJ, Kim DS, Park SH, Kwon SB, Na JI, Park KC (2006). Régulation différentielle des protéines mélanosomales après traitement à l'hinokitiol. J Dermatol Sci. Sept;43(3):181-8. Publié en ligne le 15 juin 2006. Voir l'abstract
4.  Higashi Y, Fujii Y (2013). Détermination de l'hinokitiol dans une lotion cutanée par chromatographie liquide haute performance-détection ultraviolette après dérivation précolonne avec 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole. J Cosmet Sci. Sept-oct;64(5):381-9. Voir l'abstract
5.  Imai N, Doi Y, Nabae K, Tamano S, Hagiwara A, Kawabe M, Ichihara T, Ogawa K, Shirai T (2006). Absence de cancérogénicité de l'hinokitiol (bêta-thujaplicine) chez les rats F344/DuCrj. J Toxicol Sci. Oct;31(4):357-70. Voir l'abstract
6.  Lee YS, Choi KM, Kim W, Jeon YS, Lee YM, Hong JT, Yun YP, Yoo HS (2013). L'hinokitiol inhibe la croissance cellulaire par induction d'un arrêt de la phase S et d'une apoptose dans les cellules cancéreuses du côlon humain et supprime la croissance tumorale dans une expérience de xénogreffe de souris. J Nat Prod. 27 déc;76(12):2195-202. Voir l'abstract
7.  Li LH, Wu P, Lee JY, Li PR, Hsieh WY, Ho CC, Ho CL, Chen WJ, Wang CC, Yen MY, Yang SM,Chen HW (2014). L'hinokitiol induit des dommages à l'ADN et une autophagie suivis d'un arrêt du cycle cellulaire et d'une sénescence dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire résistantes au géfitinib. PLoS One. 8 août;9(8):e104203. Voir l'abstract
8.  Morita Y, Matsumura E, Okabe T, Fukui T, Shibata M, Sugiura M, Ohe T, Tsujibo H, Ishida N, Inamori Y (2004). Activité biologique de l'alpha-thujaplicine, l'isomère de l'hinokitiol. Biol Pharm Bull. Juin;27(6):899-902. Voir l'abstract
9.  Shih YH, Lin DJ, Chang KW, Hsia SM, Ko SY, Lee SY, Hsue SS, Wang TH, Chen YL, Shieh TM (2014). Évaluation des caractéristiques physiques et comparaison des potentiels antimicrobiens et anti-inflammatoires des scellants de canaux radiculaires dentaires contenant de l'hinokitiol in vitro. PLoS One. 10 juin;9(6). Voir l'abstract
10.  Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (2013). Potentiel antimicrobien et anticancéreux in vitro de l'hinokitiol contre les pathogènes buccaux et les lignées cellulaires de cancer buccal. Microbiol Res. 12 juin;168(5):254-62. Voir l'abstract
11.  Wang WK, Lin ST, Chang WW, Liu LW, Li TY, Kuo CY, Hsieh JL, Lee CH (2014). L'hinokitiol induit l'autophagie dans les cellules cancéreuses mammaires et colorectales murines. Environ Toxicol. 12 juillet. Voir l'abstract
12.  Yamano H, Yamazaki T, Sato K, Shiga S, Hagiwara T, Ouchi K, Kishimoto T (2005). Effets inhibiteurs in vitro de l'hinokitiol sur la prolifération de Chlamydia trachomatis. Antimicrob Agents Chemother. Juin;49(6):2519-21. Voir l'abstract
13.  Zhu YJ, Qiu L, Zhou JJ, Guo HY, Hu YH, Li ZC, Wang Q, Chen QX, Liu B (2010). Effets inhibiteurs de l'hinokitiol sur l'activité tyrosinase et la biosynthèse de la mélanine et ses activités antimicrobiennes. J Enzyme Inhib Med Chem. Déc;25(6):798-803. doi: 10.3109/14756360903476398. Publié en ligne le 28 juin 2010.Voir l'abstract